Polvo de epitalónes un péptido muy corto (tetrapéptido) producido sintéticamente con la secuencia de aminoácidos Ala-Glu-Asp-Gly (abreviado AEDG), nombre químico H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH, fórmula molecular C14H22N4O9 y peso molecular de aproximadamente 390,35 Da.
Se origina a partir del concepto de un fragmento activo del extracto temprano de la glándula pineal (epitalamina) y se utiliza como un compuesto herramienta para estudiar "la biología del envejecimiento, los telómeros/telomerasa, los ritmos circadianos y las vías antioxidantes".
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COA
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Nombre del producto |
Número CAS |
Número de lote |
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epitalon |
307297-39-8 |
MB2510151853 |
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Fecha del fabricante |
Fecha de análisis |
Fecha de vencimiento |
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2025-10-15 |
2025-10-16 |
2027-10-14 |
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Base de cantidad de muestra |
Embalaje |
Método de prueba |
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2,53 KG |
50G/BOTELLA |
HPLC |
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Artículo |
Estándar |
Resultados |
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Pureza |
Mayor o igual al 98% |
99.65% |
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Ensayo de péptidos |
Mayor o igual al 80% |
90.52% |
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Espectro de masas |
390.35 |
390.35 |
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Solubilidad |
Soluble en agua |
Cumple |
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Claridad y color de la solución. |
Claro e incoloro |
Cumple |
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sal de sodio |
<5.0% |
1.15% |
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Agua |
Menor o igual a 7,0% |
3.51% |
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Disolvente residual: |
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Metanol |
Menor o igual al 0,3% |
Cumple |
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isopropanol |
Menor o igual al 0,5% |
0.127% |
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acetonitrilo |
Menor o igual a 0,041% |
0.023% |
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Cloruro de metileno |
Menor o igual a 0,06% |
0.026% |
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N,N-Dimetilformamida |
Menor o igual a 0,088% |
Cumple |
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trietilamina |
Menor o igual a 0,032% |
Cumple |
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Terc-butilmetiléter |
Menor o igual al 0,5% |
0.264% |
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endotoxina |
Menor o igual a 0,5 UE/mg |
Cumple |
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Límite microbiano |
Bacterias aeróbicas totales<100 CFU/g Levadura y moho totales<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Almacenamiento |
Mantener en un lugar oscuro y fresco y seco (-20 a 8 grados) |
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Conclusión |
El lote cumple con el estándar-INTERNO |
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Especificaciones (solo para uso en investigación)
1. Alta pureza: HPLC mayor o igual al 99,6 %, verificado por ESI-MS, excelente consistencia entre lotes
2. Sal de acetato liofilizada: baja humedad/bajo contenido de disolventes residuales; perfil de impurezas controlado
3.Cuantificación precisa: contenido neto de péptidos calibrado con corrección de contraión/humedad para una formulación precisa
4.Documentación completa: CoA, cromatogramas HPLC/UPLC, MS, informes de humedad y contraiones de Karl Fischer
5.Opciones de proceso: pruebas de endotoxinas opcionales, filtración de 0,22 μm y servicios de alícuotas
6.Suministro y soporte: personalización de básculas de mg-kg, entrega rápida, soporte técnico y de métodos
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Forma |
Orden de muestra |
Especificación |
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Polvo crudo |
1 g |
La pureza es no menos de 99,65 %. |
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Viales |
10 viales |
Viales de 3ml/5ml/7ml/15ml, etc. |
Consenso e hipótesis de investigación
Eje de la telomerasa (consenso relativo)
Observaciones de consenso
En múltiples tipos de células primarias y adultas-y en modelos animales seleccionados, la actividad de la telomerasa es elevada, la tasa de desgaste de los telómeros disminuye y, en algunos sistemas, se observa un modesto alargamiento de los telómeros. Estos cambios van acompañados de mejoras en los marcadores de senescencia replicativos (p. ej., tinción reducida de SA‑‑gal y disminución de la señalización de p16INK4a).
Mecanismos plausibles
a. Regulación positiva transcripcional de TERT que involucra los sitios de unión de c-Myc/E-box y Sp1, acoplada al estado epigenético local (metilación del ADN del promotor y acetilación de histonas).
b. Efectos antioxidantes que disminuyen el daño telomérico mediado por ROS (menor 8-OHdG), preservando así indirectamente los telómeros.
do. Informes limitados sugieren la modulación de los componentes de la refugio, particularmente TRF1/TRF2.
Límites de la evidencia
Los efectos dependen del tipo de célula y del estado, con una reproducibilidad variable entre laboratorios; la direccionalidad del impacto en células tumorales o premalignas sigue sin resolverse.
Ritmo circadiano/eje pineal-endocrino
Observaciones de consenso
En modelos animales y estudios en humanos a pequeña escala-con polvo de Epithalon, el ritmo y la amplitud de la secreción nocturna de melatonina parecen mejorar; Se optimiza la arquitectura del sueño y la calidad del sueño tanto subjetiva como objetiva. Los ritmos de expresión del gen-del reloj periférico (CLOCK/BMAL1, PER/CRY) tienden hacia un perfil más juvenil.
Mecanismos plausibles
a. Regulación ascendente de las enzimas limitantes de la velocidad pineal-(AA-NAT, HIOMT) en la expresión y actividad, restaurando la sincronía SCN-eje pineal.
b. Ajuste fino-del bucle de retroalimentación de transcripción-traducción (TTFL) tanto en fase como en amplitud.
do. Actua como una señal peptídica endógena-similar a la ultracorta-, lo que influye en el acoplamiento de la red neuroendocrina-inmune.
notas de estudio
La validación multimodal puede combinar la excreción urinaria de 6-sulfatoximelatonina, la actigrafía y los ritmos de transcripción del gen del reloj sanguíneo- periférico.
Homeostasis antioxidante y mitocondrial (evidencia preclínica ampliamente consistente)
Observaciones de consenso:Regulación positiva de enzimas antioxidantes (SOD, CAT, GPx); reducciones en los marcadores de peroxidación lipídica (MDA, 4-HNE) y daño oxidativo del ADN (8-OHdG); potencial de membrana mitocondrial mejorado (ΔΨm) y eficiencia respiratoria.
Mecanismos plausibles
a. Activación de la vía Nrf2-ARE (regulación positiva de HO-1, NQO1, GCLC) con supresión simultánea de la producción de ROS mediada por NOX.
b. Promoción de la biogénesis mitocondrial y el control de calidad (PGC‑1 /NRF1/TFAM), junto con autofagia/mitofagia moderadamente mejorada.
notas de estudio
Se recomienda una estrategia de lectura combinada, que incluya ensayos de flujo extracelular de Seahorse para la respiración mitocondrial, sondas ROS, la relación GSH/GSSG y la translocación nuclear Nrf2.
Antioxidantes y homeostasis mitocondrial (evidencia preclínica relativamente consistente)
Hallazgos de consenso
La regulación positiva de enzimas antioxidantes como SOD, CAT y GPx reduce la peroxidación lipídica (MDA/4-HNE) y el daño oxidativo del ADN (8-OHdG), mejorando el potencial de la membrana mitocondrial y la eficiencia respiratoria.
Posibles mecanismos
a. Activación de la vía Nrf2-ARE (regulación positiva de HO-1/NQO1/GCLC, etc.), inhibiendo la generación de ROS relacionadas con NOX;
b. Promoción de la biogénesis mitocondrial y el control de calidad (PGC-1 /NRF1/TFAM, autofagia/autofagia mitocondrial moderadamente mejorada).
Sugerencias de investigación
Se recomienda utilizar flujo respiratorio mitocondrial (Seahorse), sondas ROS, relación GSH/GSSG y translocación nuclear Nrf2 como lecturas combinadas.
Inflamación y homeostasis inmune (respaldada por múltiples modelos, existe heterogeneidad)
Señales observadas
Disminución de factores pro-inflamatorios como TNF-/IL-6/IL-1, IL-10 regulada positivamente; algunos modelos animales e in vitro mostraron una estructura tímica mejorada y indicadores de función de las células T.
Posibles mecanismos
a. Inhibición de la translocación nuclear de NF-κB p65, estabilización de IκB y reducción de la actividad de la vía de síntesis de COX-2/NO;
b. Alivio de la inflamación aséptica crónica mediante la reducción del fenotipo secretor asociado a la senescencia-(SASP).
Sugerencias de investigación
Al interactuar estrechamente con el eje telómero/estrés oxidativo, la cadena causal debe distinguirse temporalmente.
Recomendaciones de validación y diseño de investigación (solo para intercambio académico)
Eje telomérico: actividad TRAP, ARNm/proteína TERT, longitud de los telómeros qPCR, expresión de refugio, ChIP-qPCR (marcadores de histonas del promotor TERT).
Ritmo circadiano: fase y amplitud de transcripción CLOCK/BMAL1/PER1/2 en sangre periférica, melatonina oxidada con 6-sulfato urinario, kinesiología/polisomnografía del carpo.
Antioxidante/Mitocondrias: Sondas ROS, MDA/8-OHdG, GSH/GSSG, Respiración de caballito de mar, ΔΨm, Nrf2-ARE reporter.
Inflamación/inmunidad: actividad de NF-κB, estabilidad de IκB, perfil de citocinas, fenotipo y función de las células T.
Envejecimiento/Reparación: SA- -gal, p16/p21, -H2AX, ensayo de cometa, marcadores de autofagia/autofagia mitocondrial (LC3-II/PINK1-Parkin).
Preguntas frecuentes
P: ¿Cuál es la función de Epitalon/Epithalon?
R: Un tetrapéptido sintético (AEDG) utilizado como sonda de investigación; las señales informadas en estudios preclínicos y pequeños en humanos incluyen la modulación de los telómeros/telomerasa, el apoyo circadiano/melatonina y la homeostasis antioxidante-mitocondrial.
P: ¿Epitalon mejora la piel?
R: Los datos in vitro/en animales sugieren una reducción del estrés oxidativo/MMP y mejores marcadores de colágeno; La evidencia clínica es limitada y no concluyente.
P: ¿Epitalon aumenta la testosterona?
R: No hay evidencia consistente de elevación de testosterona. Los efectos endocrinos informados se relacionan principalmente con la melatonina/regulación circadiana, no con los andrógenos.
P: ¿Epitalon está aprobado por la FDA?
R: No. No está aprobado por FDA/EMA/NMPA; normalmente se suministra únicamente como reactivo de investigación.
P: ¿Cuánto tiempo tarda en funcionar?
R: Depende del modelo: las lecturas redox/mitocondrial pueden cambiar en cuestión de horas o días; criterios de valoración circadianos a menudo de 1 a 4 semanas; Los telómeros/tertométricos requieren más tiempo (semanas-meses).
P: ¿Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. es un fabricante de péptidos?
R: Sí, somos un fabricante de péptidos gestionados por GMP-y podemos ofrecer soluciones personalizadas para una amplia gama de péptidos.
Estamos comprometidos a proporcionar productos estables y confiables, abastecimiento rastreable y soporte técnico rápido para garantizar la realización fluida de sus experimentos. Si estás buscando unPolvo de epitalónfabricante, comuníquese con nosotros inmediatamente al hi@medibridgeapi.com o WhatsApp: +44 07548632075.
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