Polvo de genisteína, también conocida como diferenola, genisteol, genisterina; o esférico existe principalmente en leguminosas, como Sophora japonica, Sophora japonica, etc. Es una de las isoflavonas más abundantes en la soja y es el 7-glucósido de la difenola, principio activo de las isoflavonas de la soja. También es una de varias isoflavonas conocidas. Los compuestos isoflavonoides como la difenola y la daidzeína se encuentran en muchas plantas. Sin embargo, las principales fuentes de soja son productos como el tofu, la soja y las proteínas vegetales texturizadas. Debido a su similitud estructural con el estrógeno humano, también se le llama fitoestrógeno.
Inhibe tirosina proteína quinasas específicas y la ADN topoisomerasa II, un fármaco antipatógeno dirigido a genes naturales. Las acciones de estas dos enzimas se pueden prevenir de varias maneras, incluida la regulación de genes defectuosos y la prevención de la proliferación y metástasis de células enfermas. El fármaco provoca fragmentación del ADN y apoptosis e induce la detención del ciclo celular G2/M al inhibir la topoisomerasa-II. Han llamado la atención sus posibles ventajas para la salud, incluidas sus cualidades anti-inflamatorias y antioxidantes. Genistin se usa para controlar la homocisteína y otros inhibidores de la tirosina quinasa de manera inversa. Puede mejorar la resistencia a la insulina y los efectos anti-diabéticos, inhibir la actividad de las células enfermas e inhibir el cáncer de próstata y la actividad antioxidante. Su extracción proporciona nuevas materias primas y aditivos funcionales para la industria alimentaria y farmacéutica.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. suministra extractos de plantas, ingredientes nutricionales y productos con especificaciones personalizadas para diferentes necesidades de abastecimiento y formulación. Apoyamos el suministro estable, la coincidencia de especificaciones de rutina y el servicio de embalaje flexible para el desarrollo de productos basados en ingredientes-.
COA
|
|
||
|
Nombre del producto |
Número CAS |
Número de lote |
|
Polvo de genisteína |
446-72-0 |
MB2604151254 |
|
Fecha del fabricante |
Fecha de análisis |
Fecha de vencimiento |
|
2026/4/15 |
2026/4/16 |
2028/4/15 |
|
Cantidad de muestra Base |
Embalaje |
Método de prueba |
|
200KGS |
25 kg/tambor |
HPLC |
|
|
||
|
Artículo |
Estándar |
Resultados |
|
Propiedad física |
||
|
Apariencia |
Polvo amarillo claro |
organoléptico |
|
Color |
Amarillo claro |
organoléptico |
|
Olor |
Característica |
organoléptico |
|
Análisis General |
||
|
Identificación |
Idéntico a la muestra RS |
HPLC |
|
Astragalósido IV |
98% |
98.37% |
|
Pérdida por secado |
Menor o igual al 5,0% |
Eur.Ph.6.[2.8. 17] 4,02% |
|
Ceniza |
Menor o igual al 5,0% |
EUR.Ph.6,0[2.4. 16] 2,37% |
|
Contaminantes |
||
|
Residuos de pesticidas |
Conozca la USP32<561> |
USP32<561>Cumple |
|
Plomo (Pb) |
Menor o igual a 3,0 mg/kg |
Eur.Ph6.0<2.2.58>PCI-MS 2.1 |
|
Arsénico (As) |
Menor o igual a 2,0 mg/kg |
Eur.Ph6.0<2.2.58>PCI-MS 1.9 |
|
Cadmio(Cd) |
Menor o igual a 1,0 mg/kg |
Eur.Ph6.0<2.2.58>PIC-MS 0,7 |
|
Mercurio(Hg) |
Menor o igual a 0,1 mg/kg |
Eur.Ph6.0<2.2.58>PIC-MS 0,07 |
|
Microbiológico |
||
|
Recuento total de platos |
Menor o igual a 1000ufc/g |
USP30<61> 120 |
|
Levadura y moho |
Menor o igual a 100 ufc/g |
USP30<61> 40 |
|
E. coli. |
Negativo |
USP30<62>Cumple |
|
Salmonela |
Negativo |
USP30<62>Cumple |
|
Conclusión |
El lote se ajusta al estándar-INTERNO |
|
|
|
||
Inhibición de la proteína tirosina quinasa (PTK)
La genisteína es uno de los inhibidores competitivos de amplio-espectro más clásicos de la proteína tirosina quinasa (PTK) en la investigación bioquímica. Las PTK desempeñan un papel regulador central en la proliferación, diferenciación y transducción de señales celulares (como las vías EGFR y VEGFR). Al unirse al sitio de unión de ATP-de las PTK, la genisteína previene la fosforilación de proteínas y se usa con frecuencia como un compuesto herramienta específico para bloquear vías de señalización en estudios de biología molecular.
Regulación dual del receptor de estrógeno (RE) y metabolismo óseo
Como fitoestrógeno, la genisteína exhibe afinidad de unión selectiva por los receptores de estrógeno:
Selectividad del receptor: Su afinidad por ER es significativamente mayor (hasta decenas de veces) que por ER , lo que le permite ejercer efectos reguladores selectivos de tejido-.
Protección ósea: Al activar la señalización del ER en los osteoblastos, promueve la expresión de osteoprotegerina (OPG) e inhibe el activador del receptor del ligando del factor nuclear -κB (RANKL), suprimiendo así la actividad de los osteoclastos. Se investiga ampliamente para el desarrollo de fármacos y alimentos funcionales dirigidos a la osteoporosis posmenopáusica.
Regulación tumoral dirigida y control del ciclo celular
Los estudios in vitro e in vivo indican que la genisteína posee actividades antitumorales multi-objetivo-:
Detención del ciclo celular: Regula a la baja la ciclina B1 y CDK1, induciendo la detención del ciclo celular en la fase G2/M en varias células cancerosas (como los cánceres de mama, próstata y colon).
Vías pro-apoptóticas: Induce la apoptosis aumentando la relación Bax/Bcl-2 y activando la cascada Caspasa-3/9.
Inhibición de la angiogénesis y metástasis.: Regula a la baja las metaloproteinasas de la matriz (MMP-2/MMP-9) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), bloqueando la angiogénesis y la invasión dentro del microambiente tumoral.
Estrés oxidativo y vías anti-inflamatorias (Nrf2 / NF-κB)
La genisteína exhibe mecanismos duales antioxidantes y anti{0}}inflamatorios:
Eliminación de radicales libres e inducción de enzimas: Más allá de eliminar directamente las especies reactivas de oxígeno (ROS), activa la vía Nrf2/ARE, regulando positivamente enzimas antioxidantes endógenas como la superóxido dismutasa (SOD) y la glutatión peroxidasa (GSH-Px).
Supresión de mediadores inflamatorios: Inhibe la activación clásica del NF-κB, y posteriormente regula a la baja la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y las citocinas proinflamatorias como el TNF- y la IL-6.
Regulación Metabólica y Protección Cardiovascular
En la investigación de enfermedades metabólicas, se ha demostrado que la genisteína mejora la resistencia a la insulina y los perfiles de lípidos:
Metabolismo de lípidos: Actuando como agonista natural de PPAR y PPAR, promueve la oxidación de ácidos grasos y reduce el colesterol total (CT), las lipoproteínas de baja-densidad (LDL) y los triglicéridos.
Protección endotelial: Activa la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS) para aumentar la liberación de óxido nítrico (NO), mejorando el tono y la distensibilidad del endotelio vascular.
Actividades biológicas y áreas de aplicación.
- Metabolismo óseo
Varios ensayos controlados aleatorios (ECA) demuestran que la ingesta diaria de 40 a 54 mg de genisteína retarda la pérdida de densidad mineral ósea lumbar en mujeres posmenopáusicas. El mecanismo subyacente implica la mejora mediada por ER - de la actividad de los osteoblastos y la inhibición de la diferenciación de los osteoclastos, lo que reduce los marcadores de resorción ósea. Actúa como materia prima nutricional para la salud ósea peri-de la menopausia, aunque todavía se están acumulando pruebas de ensayos a gran-escala y-plazo.
- Protección cardiovascular
La genisteína mejora la función endotelial vascular, reduce la oxidación de LDL, inhibe la proliferación del músculo liso vascular y ejerce efectos inflamatorios anti-ateroscleróticos. Los estudios epidemiológicos indican que las poblaciones con un consumo prolongado-de isoflavonas de soja tienen un menor riesgo cardiovascular. Sin embargo, la evidencia de beneficios independientes de la genisteína sola sigue siendo limitada.
- Materia prima cosmética
Proporciona efectos antioxidantes y anti-glicación e inhibe la tirosinasa para mitigar el fotoenvejecimiento inducido por los rayos UV-. Según la evaluación del SCCS, el límite superior seguro de genisteína en cosméticos es del 0,007%. Se deben considerar los posibles riesgos relacionados con el sistema endocrino-y se prohíbe la incorporación de altas-concentraciones. Se aplica en formulaciones antienvejecimiento, reparadoras de la piel e iluminadoras para lograr una eficacia in vitro.
- Compuesto de herramientas para experimentos celulares
Se utiliza ampliamente en la investigación de señalización celular como inhibidor de PTK para la exploración de mecanismos.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza la genisteína?
La genisteína es un compuesto natural de soja que se utiliza principalmente para controlar los síntomas de la menopausia, favorecer la densidad ósea y promover la salud del corazón.
¿Cuál es la fuente más alta de genisteína?
La soja y los productos de soja fermentados son las fuentes dietéticas naturales más altas de genisteína.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la genisteína?
La genisteína, una isoflavona-de origen vegetal que se encuentra principalmente en la soja, puede causar malestar digestivo leve e interactuar con afecciones sensibles a las hormonas- cuando se toma como suplemento concentrado.
¿Quién debería tomar genisteína?
La genisteína es una isoflavona-de origen vegetal que se considera principalmente para mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas que buscan alternativas a la terapia de reemplazo hormonal convencional.
Si buscas una alta-calidadPolvo de genisteínafabricante con el que pueda establecer una asociación estable-a largo plazo, entonces Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. sería su mejor socio comercial. No dude en contactarnos enhi@medibridgeapi.com.
Etiqueta: polvo de genisteína, fabricantes, proveedores, fábrica de polvo de genisteína de China
