Polvo UMP-H(uridina monofosfato hidrato) es un hidrato de ácido uridina con la fórmula química C9H12N2O7·H2O. Es un tipo de nucleótido de pirimidina y existe como componente del ARN (ácido ribonucleico). La estructura de UMP H incluye una base de uracilo, una molécula de azúcar ribosa y un grupo fosfato. A nivel químico, la característica crítica de UMP H es la estructura de su nucleótido, en el que el anillo de uracilo está unido al azúcar ribosa a través de un enlace -N-glucosídico para formar uridina. Los átomos de carbono 3' y 5' de la uridina están conectados respectivamente a grupos fosfato, lo que la convierte en ácido de uridina. UMP H en forma de hidrato tiene una molécula de agua adicional, lo que generalmente afecta sus propiedades de cristalización y solubilidad. UMP-H juega un papel vital en los organismos y es la unidad básica de la síntesis de ARN. En las células participa en el ensamblaje de ribosomas y en el proceso de traducción de proteínas. Su grupo fosfato puede formar cadenas de ARN más largas al conectarse con otros nucleótidos, esenciales para transmitir información genética. En la investigación farmacéutica y de laboratorio, la UMP H se utiliza a menudo para sintetizar moléculas de ácido nucleico y como reactivo para la investigación bioquímica. Su estabilidad y solubilidad lo hacen muy útil en estas aplicaciones.
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COA
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Nombre del producto |
Número CAS |
Número de lote |
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Polvo UMP-H |
58-97-9 |
MB2607151457 |
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Fecha del fabricante |
Fecha de análisis |
Fecha de vencimiento |
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2026/7/15 |
2026/7/16 |
2028/7/15 |
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Cantidad de muestra Base |
Embalaje |
Método de prueba |
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100KGS |
25 kg/tambor |
HPLC |
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Artículo |
Estándar |
Resultados |
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Apariencia |
Polvo blanco |
Ajustarse |
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Olor |
Característica |
Ajustarse |
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Ensayo |
Mayor o igual a 99,0% |
99.64% |
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Tamaño de partícula |
100% pasa 80 malla |
Ajustarse |
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Humedad |
<5.0% |
Ajustarse |
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Contenido de ceniza |
<4.0% |
Ajustarse |
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Residuo de disolvente |
Eur.Pharm |
Ajustarse |
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Metales pesados totales |
< 10 ppm |
Ajustarse |
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Arsénico |
< 1.0 ppm |
Ajustarse |
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Dirigir |
< 1.0 ppm |
Ajustarse |
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Mercurio |
< 0.5 ppm |
Ajustarse |
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DDT |
< 0.2ppm |
Ajustarse |
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E. coli |
Negativo |
Negativo |
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Estado de OGM |
Cumple |
Libre de OGM |
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Irradiación |
Cumple |
Libre de irradiación |
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Conclusión |
El lote se ajusta al estándar INTERNO. |
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Metabolismo de nucleótidos de pirimidina
UMP es un punto de convergencia importante en el metabolismo de los nucleótidos de pirimidina.
Al final de la vía de novo, la uridina monofosfato sintasa (UMPS) cataliza la conversión de orotato en orotidina 5′-monofosfato (OMP), seguida de la descarboxilación de OMP a UMP.
En la vía de rescate, las uridina-citidina quinasas UCK1 y UCK2 fosforilan la uridina a UMP utilizando ATP como donante de fosfato.
El camino descendente se puede simplificar como:
Uridina → UMP → UDP → UTP → CTP
La conversión de UMP a UDP requiere actividad de nucleótido quinasa. La conversión de UTP a CTP es catalizada por la CTP sintasa y requiere ATP y una fuente de nitrógeno.
En consecuencia, el suministro de UMP externo no garantiza un aumento proporcional de UTP o CTP intracelular. La respuesta depende de la captación, desfosforilación, refosforilación, disponibilidad de energía y retroalimentación metabólica. Los estudios mecanicistas deberían medir múltiples conjuntos de nucleótidos en lugar de depender de un único criterio de valoración posterior.
Absorción y utilización celular
Distinguir la exposición a UMP de la exposición a uridina
El grupo fosfato es una diferencia clave entre UMP y uridina. No se debe suponer que la UMP externa ingresa a las células a través de los mismos mecanismos que la uridina.
Un estudio en lechones destetados precozmente identificó la uridina como un metabolito gastrointestinal de la UMP y comparó los efectos biológicos de los dos compuestos. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Para la administración oral o experimentos basados en células, un marco útil es:
UMP externa → posible desfosforilación → utilización de uridina → refosforilación intracelular → cambios en las reservas de nucleótidos
Esta vía requiere verificación en el modelo experimental específico. Los investigadores deben distinguir:
- UMP intacta en medio de cultivo o plasma.
- Uridina generada a partir de UMP.
- UMP, UDP, UTP y CTP intracelulares.
- Distribución de etiquetas isotópicas en metabolitos posteriores.
Agregar UMP al medio de cultivo no establece que la UMP intacta ingrese a las células. Asimismo, la administración oral de UMP no establece que la UMP intacta entre directamente en el tejido cerebral.
Enlaces al Camino Kennedy
El valor de la UMP en la investigación de fosfolípidos de membrana se relaciona principalmente con su contribución potencial al suministro de nucleótidos de pirimidina.
En la vía de Kennedy para la síntesis de fosfatidilcolina, la fosfocolina reacciona con CTP para formar CDP-colina, que posteriormente participa en la producción de fosfatidilcolina. Por lo tanto, la UMP se conecta con la síntesis de fosfolípidos a través de varios pasos metabólicos; no se convierte directamente en fosfatidilcolina.
Membranas sinápticas, espinas dendríticas y neurotransmisores
La evidencia neurocientífica sobre la UMP incluye experimentos con animales en los que se utilizó como fuente de uridina. Los investigadores estudiaron los fosfolípidos de la membrana cerebral, las proteínas sinápticas y las espinas dendríticas, a menudo en combinación con DHA u otros precursores nutricionales.
Los estudios de jerbos adultos examinaron la densidad de la columna dendrítica del hipocampo después de la suplementación con DHA y UMP. Otros experimentos midieron proteínas sinápticas como PSD-95 sinapsina-1 y sintaxina-3.
Un estudio separado en ratas de edad avanzada investigó los efectos de la UMP dietética sobre los niveles y la liberación de acetilcolina estriatal.
Epitelio intestinal e investigación nutricional.
La investigación intestinal es otra área relevante para la UMP, particularmente en estudios del metabolismo de nucleótidos, renovación epitelial y crecimiento temprano.
Un estudio de 2019 comparó los grupos control, UMP y uridina en 21 lechones destetados precozmente durante una intervención de 10 días. Experimentos in vitro complementarios examinaron la morfología intestinal, la renovación de las células epiteliales y los cambios relacionados con el metabolismo.
El aumento de la apoptosis por sí solo no puede interpretarse ni como protección ni como lesión. En modelos intestinales, puede reflejar un recambio epitelial normal o una respuesta al estrés. La interpretación requiere información sobre la ubicación del tejido, la función de barrera y la proliferación. Los hallazgos en lechones no deben generalizarse directamente a los beneficios intestinales humanos.
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia la forma de ácido libre (UMP-H) de sus formas de sal de sodio en la investigación de laboratorio?
La forma de ácido libre ofrece una flexibilidad precisa de amortiguación del pH sin introducir iones de sodio adicionales, lo cual es crucial para los ensayos enzimáticos y de cultivo celular sensibles al sodio.
¿Cuáles son las características de solubilidad y preparación del polvo UMP-H para ensayos in vitro?
Es soluble en agua y tampones acuosos, lo que produce una solución ácida que normalmente requiere una neutralización suave con una base suave para alcanzar el pH fisiológico.
¿Cómo se deben almacenar las soluciones madre de UMP-H para garantizar la estabilidad química?
Las soluciones madre acuosas deben neutralizarse, esterilizarse por filtración, dividirse en alícuotas y almacenarse a -20 grados o -80 grados para evitar la hidrólisis de nucleótidos y la degradación enzimática.
¿Cuáles son las principales aplicaciones de investigación biomédica de la UMP-H?
Se utiliza ampliamente en estudios sobre vías neuroprotectoras, síntesis de membranas sinápticas, vías de recuperación de pirimidina y regulación metabólica.
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