polvo de sermorelina-también conocido como GHRH (1-29) o GRF(1-29)-es el fragmento de 29 aminoácidos N-terminal de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humano, que generalmente se suministra como sal de acetato en un polvo liofilizado blanco. Actúa selectivamente sobre los receptores de GHRH en la hipófisis anterior, activando la vía AMPc/PKA para promover la secreción pulsátil de GH y la modulación ascendente del eje IGF-1. A diferencia de los agonistas del receptor de clase GHRP/grelina, se dirige a un receptor y una ruta de señalización diferentes, lo que ayuda a los investigadores a diferenciar los mecanismos en el diseño experimental.
El producto está disponible como materia prima a granel o como viales liofilizados pre-llenos y es adecuado para estudios celulares, investigación animal en etapa temprana-y desarrollo de métodos. Si lo solicita, brindamos servicios de pruebas adicionales que incluyen pureza, contenido de péptidos, endotoxinas y solventes residuales. Como fabricante de sermorelina, Medibridge Biotech ofrece venta al por mayor a granel, personalización flexible de mg-por-vial, opciones de etiquetas/cajas e inventario listo-para-enviar para acortar los plazos de entrega.
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COA
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Nombre del producto |
Número CAS |
Número de lote |
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sermorelina |
86168-78-7 |
MB2510091630 |
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Fecha del fabricante |
Fecha de análisis |
Fecha de vencimiento |
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2025-10-09 |
2025-10-10 |
2027-10-08 |
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Base de cantidad de muestra |
Embalaje |
Método de prueba |
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30,11 KG |
100GS/BOTELLA |
HPLC |
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Artículo |
Estándar |
Resultados |
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Pureza |
Mayor o igual al 98% |
99.17% |
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Ensayo de péptidos |
Mayor o igual al 80% |
91.80% |
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Espectro de masas |
3357.93 |
3357.93 |
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Solubilidad |
Soluble en agua |
Cumple |
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Claridad y color de la solución. |
Claro e incoloro |
Cumple |
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sal |
<5.0% |
1.34% |
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Agua |
Menor o igual a 7,0% |
1.85% |
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Disolvente residual: Metanol |
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Menor o igual al 0,3% |
0.0107% |
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acetonitrilo |
Menor o igual a 0,041% |
0.021% |
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Cloruro de metileno |
Menor o igual a 0,06% |
0.040% |
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N,N-Dimetilformamida |
Menor o igual a 0,088% |
N.D. |
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trietilamina |
Menor o igual a 0,032% |
N.D. |
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Terc-butilmetiléter |
Menor o igual al 0,5% |
0.249% |
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endotoxina |
Menor o igual a 0,5 UE/mg |
Cumple |
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Límite microbiano |
Bacterias aeróbicas totales<100 CFU/g Levadura y moho totales<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Almacenamiento |
Mantener en un lugar oscuro y fresco y seco (-20 a 8 grados) |
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Conclusión |
El lote se ajusta al estándar-INTERNO |
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Especificaciones (solo para uso en investigación)
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Forma |
Orden de muestra |
Especificación |
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Polvo crudo |
1 g |
La pureza es no menos del 99% |
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viales |
10 viales |
Viales de 3ml/5ml/7ml/15ml, etc. |
Instantánea de la literatura
sermorelinapolvoactúa sobre los receptores de GHRH en la pituitaria, activando la señalización de AMPc/PKA y promoviendo la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento (GH). Esto conduce a una mayor producción de IGF-1 en el hígado y activa vías anabólicas posteriores. Tanto en modelos celulares como animales, este eje GH-IGF-1 se ha asociado con una mayor síntesis de proteínas (p. ej., AKT/mTOR), un mejor equilibrio de nitrógeno, soporte de masa magra, un mejor metabolismo de las grasas y una modulación de los marcadores óseos y cartilaginosos como el colágeno, la ALP y el agrecano. Algunos estudios también exploran los aumentos repentinos de GH durante el sueño y cómo los ritmos circadianos afectan los resultados del muestreo.
Visualización científica
Sermorelin-Vía de GH impulsada
Sermorelin activa los receptores pituitarios de GHRH para restaurar la pulsatilidad fisiológica de la liberación de la hormona del crecimiento, un ritmo esencial para la regulación del IGF-1, la reparación de tejidos y el equilibrio metabólico. Los estudios experimentales muestran que la GH pulsátil favorece mejor la síntesis de proteínas, la lipólisis y la sensibilidad a la insulina que la exposición continua. Este modelo permite a los investigadores realizar un seguimiento de la dinámica de cAMP-GH-IGF-1 a lo largo de los ciclos circadianos y los intervalos de muestreo.
Información farmacocinética-farmacodinámica (PK-PD)
Los estudios preclínicos describen a Sermorelin como un análogo de GHRH-de acción corta con un rápido aclaramiento plasmático pero un fuerte acoplamiento farmacodinámico a los pulsos de GH. La liberación máxima de GH suele ocurrir entre 15 y 30 minutos después de la administración-, seguida de un aumento secundario del IGF-1 hepático al cabo de varias horas. El perfil PK transitorio permite un muestreo de series temporales-precisas, lo que lo hace ideal para modelar la retroalimentación y la dinámica de pulsatilidad de GH/IGF-1. Los análisis comparativos PK-PD con análogos de GHRH más largos, como Tesamorelin, confirman que Sermorelin produce picos de GH más agudos y una normalización más rápida, lo que respalda su uso en estudios mecanicistas y de fase circadiana.
Sermorelina frente a Tesamorelina frente a GHRP3
Direcciones de investigación emergentes
Se dirige a los receptores de GHRH en la hipófisis anterior. Activa la vía de señalización de AMPc/PKA. Promueve la secreción pulsátil de GH. Imita los ritmos naturales de GH. Se utiliza en investigaciones, modelos de deficiencia de GH y estudios antienvejecimiento. Fragmento central funcional de GHRH endógeno. Enfatiza la exposición fisiológica.
También se une a los receptores de GHRH, pero con mayor estabilidad. Activa la misma vía AMPc/PKA. Eleva los niveles de IGF- 1 y mejora el metabolismo de los lípidos. Aprobado para la lipodistrofia relacionada con el VIH-en algunas regiones. Adecuado para aplicaciones clínicas. Vida media-más larga y mayor afinidad por el receptor que. Sermorelin. A menudo se utiliza en investigaciones terapéuticas y traslacionales.
Activa la vía de señalización PLC一 Ca²+. Estimula la secreción de GH mediante un mecanismo distinto. Apoya el recambio óseo y la regeneración del cartílago. Comúnmente utilizado en estudios metabólicos y de reparación de tejidos. Puede combinarse con Sermorelin para obtener efectos sinérgicos independientes de la vía de GHRH.
Preguntas frecuentes
P: ¿Sermorelin reduce la grasa abdominal?
R: Si bien no es un agente lipolítico directo, la estimulación de GH e IGF-1 por parte de Sermorelin puede influir en el metabolismo de los lípidos en modelos de investigación. Los estudios muestran una mejor oxidación de grasas y marcadores de masa magra, pero los efectos dependen del modelo-, la dosis- y el horario-. No es un fármaco para bajar de peso-y debe interpretarse dentro de marcos mecanicistas.
P: ¿Quién debería evitar los péptidos?
R: En la investigación, los criterios de exclusión pueden incluir modelos con eje de GH alterado, lesiones pituitarias o expresión alterada del receptor. Por relevancia traslacional, los estudios a menudo evitan variables de confusión como terapias hormonales concurrentes o trastornos metabólicos.
P: ¿Se puede utilizar Sermorelin para modelar la disminución-de la secreción de GH relacionada con la edad?
R: Sermorelin se utiliza con frecuencia en estudios endocrinos-relacionados con el envejecimiento para simular la disminución de la producción hipotalámica de GHRH. Su capacidad para desencadenar pulsos fisiológicos de GH lo hace ideal para evaluar la capacidad de respuesta de la hipófisis, la retroalimentación del IGF-1 y la resistencia anabólica en modelos de edad avanzada.
P: ¿Qué tan rápido actúa Sermorelin?
R: Sermorelin induce la liberación de GH a los pocos minutos de su administración, observándose niveles máximos de GH en suero entre 15 y 30 minutos después de la -inyección. Este rápido inicio lo hace ideal para estudiar la cinética pulsátil de la GH, el muestreo sensible al tiempo-y los bucles de retroalimentación a corto-plazo en modelos endocrinos.
P: ¿Los péptidos son perjudiciales para el hígado?
R: Sermorelin en sí no es hepatotóxico en dosis estándar de investigación. De hecho, estimula la producción hepática de IGF-1. Sin embargo, la función hepática debe controlarse en estudios a largo plazo-, especialmente cuando se combina con otros moduladores metabólicos o en modelos de enfermedad.
P: ¿Qué estrategia de muestreo es óptima para rastrear los pulsos de GH después de la administración de Sermorelin?
R: Debido a la naturaleza rápida y transitoria de la liberación de GH, se recomienda tomar muestras frecuentes (p. ej., cada 10 a 20 minutos durante 2 a 3 horas) para capturar la amplitud máxima y la frecuencia del pulso. Los ensayos ELISA o multiplex de curso temporal se utilizan comúnmente para cuantificar la dinámica de GH e IGF-1.
sermorelinapolvoActualmente se muestra muy prometedor en estudios de fisiología de la hormona del crecimiento, regulación del IGF-1 y modulación metabólica en entornos de laboratorio. Si está buscando un fabricante de péptidos de alta-calidad comprometido con construir una asociación estable y a largo plazo, contáctenos en: hi@medibridgeapi.com.
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